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公司新闻/正文

解码细胞通讯:从机制解析到疾病研究的全链路赋能

8 人阅读发布时间:2025-12-09 16:35

细胞作为生命活动的基本单位,并非孤立存在。在复杂的生物系统中,细胞间通过精密的“通讯网络”实现信息传递,调控增殖、分化、凋亡等关键生理过程,而通讯紊乱往往与肿瘤、自身免疫病等多种疾病的发生发展密切相关。解析细胞通讯的分子机制与调控规律,已成为生命科学与医学研究的核心方向之一,而多技术融合的研究策略正为这一领域带来突破性进展。

             

一、 细胞通讯的核心原理:配体-受体介导的信号传递

                                             

解码细胞通讯:从机制解析到疾病研究的全链路赋能 Armingol E, Officer A, Harismendy O, Lewis NE. Deciphering cell-cell interactions and communication from gene expression.  Nat Rev Genet. 2021 Feb;22(2):71-88. 

                            

细胞通讯的本质的是配体-受体特异性互作引发的信号传导过程。细胞通过分泌细胞因子、趋化因子、生长因子等配体分子,与靶细胞表面的对应受体结合,进而启动细胞内下游信号通路,最终调控靶细胞的生理或病理功能。根据信号传递的空间范围与方式,细胞通讯主要分为自分泌(Autocrine)、旁分泌(Paracrine)、邻分泌(Juxtacrine)和内分泌(Endocrine)等类型,不同类型的通讯模式共同构成了维持组织稳态、调控免疫应答、驱动发育分化的复杂网络。 这一过程的核心逻辑在于“特异性识别”与“功能传导”:配体与受体的精准结合确保了信号传递的特异性,而下游信号通路的激活则将分子信号转化为细胞的功能性应答,是连接分子机制与生物表型的关键桥梁。

                 

二、 细胞通讯研究的核心挑战与解决方案

            

在实际研究中,样本量少、细胞异质性高、通讯过程的空间依赖性等问题,为精准解析细胞通讯模式带来了诸多挑战。针对这些痛点,LabEx整合多技术平台,构建了“从转录组筛选到蛋白组验证、从单细胞解析到空间定位”的完整研究体系,为细胞通讯研究提供全方位解决方案。

                

(一)突破细胞异质性与样本限制:单细胞测序技术

                     

对于细胞异质性高、样本量稀缺的研究场景(如肿瘤组织、罕见病样本),传统 bulk 测序难以区分不同细胞亚群的通讯特征。单细胞测序(scRNA-seq)技术通过捕获单个细胞的基因表达谱,能够精准区分细胞亚群,筛选出不同亚群特异性表达的差异配体/受体基因,从而挖掘潜在的细胞间通讯分子。例如,在肿瘤微环境研究中,可通过单细胞测序识别肿瘤细胞与免疫细胞之间特异性表达的配体-受体对,为解析肿瘤免疫逃逸机制提供关键线索。

                         

解码细胞通讯:从机制解析到疾病研究的全链路赋能 Armingol E, Officer A, Harismendy O, Lewis NE. Deciphering cell-cell interactions and communication from gene expression.  Nat Rev Genet. 2021 Feb;22(2):71-88. 

                                                                             

(二)还原真实通讯场景:空间多组学技术

                

细胞通讯具有显著的“位置依赖性”,仅明确分子互作还不足以还原真实的生理或病理状态。空间转录组/蛋白组技术能够定位细胞在组织中的空间分布,明确通讯细胞间的物理关联,将分子互作与空间位置相结合。这一技术在肿瘤微环境、神经突触通讯等研究中尤为重要,可揭示“哪些细胞在特定位置发生通讯”,从而更真实地还原通讯网络的组织架构。

                     

(三)夯实分子机制:多维度验证技术

               

转录组水平的配体-受体筛选存在假阳性风险,且基因表达并不完全等同于蛋白功能。因此,蛋白水平的验证是确认细胞通讯真实性的关键环节:

                  

多因子检测技术(Luminex/MSD/ELISA):具备高灵敏度、高通量优势,可同步检测多种配体-受体的蛋白表达水平,直接佐证其功能互作;

                       

空间蛋白互作技术(PLA) :实现了内源蛋白互作的原位可视化与定量,通过1000倍信号放大效应,适配微量、低丰度样本,完美保留蛋白互作的原位保真度;

                   

流式细胞术:可高效分选特定细胞亚群并进行表型鉴定,为后续通讯分析提供高纯度的细胞样本,确保研究的针对性与准确性。

                    

三、 从分子机制到疾病表型:细胞通讯研究的完整链路

                      

细胞通讯研究的最终目标是揭示“分子互作-信号通路-疾病表型”的关联,为疾病诊断与治疗提供新靶点。基于LabEx多技术平台,可构建标准化的研究流程:

                            

1. 筛选差异分子:整合单细胞与空间转录组数据,定位疾病相关的差异表达配体/受体,锁定核心通讯分子;

                

2. 验证蛋白功能:通过多因子检测、PLA等技术,在蛋白水平验证配体-受体的表达与互作,排除转录组假阳性,夯实分子机制基础;

               

3. 关联临床表型:结合临床样本的肿瘤分期、预后、药物响应等表型数据,通过生物信息学分析构建完整的关联链,明确细胞通讯紊乱在疾病发生发展中的核心作用。 这一研究链路实现了从“发现分子”到“验证功能”再到“临床转化”的闭环,为疾病机制研究与靶向药物开发提供了强有力的技术支撑。

                    

四、 LabEx多技术平台:赋能细胞通讯研究全场景

                    

技术平台

核心作用

适用场景

技术优势(LabEx亮点)

单细胞测序(scRNA-seq)

捕获单个细胞基因表达谱,筛选差异配体 / 受体

细胞异质性高、样本量少的研究

精准区分细胞亚群,挖掘潜在通讯分子

空间多组学(空间转录组 / 蛋白组)

定位细胞空间分布,明确通讯细胞间物理关联

需解析 “位置依赖型” 通讯(如肿瘤微环境)

关联空间位置与分子互作,还原真实通讯场景

多因子检测(Luminex/MSD/ELISA)

验证配体 - 受体蛋白水平表达与互作

蛋白水平验证、多分子同步检测

高灵敏度、高通量,直接佐证功能互作(避免转录组假阳)

空间蛋白互作(PLA)

原位可视化、定位及定量内源蛋白互作

微量 / 低丰度样本、内源蛋白互作检测

原位保真 + 高特异性 + 1000 倍信号放大,适配多类型样本

流式细胞术

细胞亚群分选与表型鉴定

特定细胞亚群分离、纯度验证

高效分选目标细胞,支持后续通讯分析

                                    

为满足不同研究需求,LabEx整合五大核心技术平台,提供灵活定制的研究方案: 从单细胞水平的分子筛选到空间维度的原位验证,从转录组到蛋白组的跨层面解析,LabEx多技术平台覆盖了细胞通讯研究的全流程,能够为科研人员提供从实验设计到数据解读的一站式服务。 细胞通讯网络的解析是破解生命奥秘、攻克疾病难题的关键一步。随着单细胞测序、空间多组学、多因子检测等技术的不断革新与融合,我们对细胞通讯机制的理解正在从“宏观”走向“微观”,从“推测”走向“实证”。LabEx始终致力于生命科学的发展,助力科研人员在生命科学与医学领域取得更多突破性成果。如需进一步了解技术细节或定制研究方案,欢迎随时咨询!

                 


 

乐备实是国内专注于提供高质量蛋白检测以及组学分析服务的实验服务专家,自2018年成立以来,乐备实不断寻求突破,公司的服务技术平台已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、超敏电化学发光、Luminex多因子检测、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫组化、DSP空间多组学等30多个,建立起了一套涵盖基因、蛋白、细胞以及组织水平实验的完整检测体系。

 
我们可提供从样本运输、储存管理、样本制备、样本检测到检测数据分析的全流程服务。凭借严格的实验室管理流程、标准化实验室操作、原始数据储存体系以及实验项目管理系统,已经为超过3000家客户单位提供服务,年检测样本超过100万,受到了广大客户的信任与支持。

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